首頁 > 行業新聞4月23日，遠大醫藥發布公告，公司近日簽訂了股權收購協議，以不超過3750萬美元從BlackSwan Vascular, Inc原股東收購該公司87.5%的股權。待交易完成后，BlackSwan將會成為遠大醫藥非全資擁有附屬公司，遠大醫藥也將擁有兩款栓塞產品(Lava和Kona)的全球權益。
公告顯示，該兩款產品可以與公司釔[90Y]微球產品可形成產品組合，有望將其適應癥拓展到其他實體腫瘤；同時也可與其他化藥或放射性藥物形成全新藥械組合，擴充公司在腫瘤介入領域的產品管線。
據了解，近年來在抗腫瘤藥領域，藥企的合作熱情其實一直在持續高漲。4月20日，百時美施貴寶(BMS)與Tubulis達成合作協議，利用后者的P5偶聯ADC技術平臺，共同開發新一代抗腫瘤ADC藥物。本次合作，百時美施貴寶將支付2275萬美元預付款，超10億美元里程碑金額以及一定比例的銷售分成。而BMS將獲得對Tubulis的專有P5偶聯平臺和Tubutecan技術平臺的獨家訪問權，以開發預定數量針對實體瘤的高度差異化ADCs。
3月28日，君實生物與康聯達生技共同宣布，將設立合資公司在東南亞地區9個國家，包括泰國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、越南，對抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(拓益)進行合作開發和商業化。
3月7日，上海醫藥公告與康方藥業達成合作。雙方將以聯合用藥的合作方式共同進行SPH4336片與開坦尼組合療法在高分化脂肪肉瘤(WDLS)/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等腫瘤適應癥上的開發，推進組合產品的研發、生產；并基于本協議的約定對包括組合產品的IND或CTA申請、臨床Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗，以及后續雙方可能進行的Ⅲ期臨床試驗進行合作。
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隨著藥企不斷加速在抗腫瘤藥領域布局，近期國內也傳來了不少新藥獲批的好消息。例如，4月20日，諾誠健華宣布其自主研發的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(產品名：宜諾凱®)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤(MZL)患者。
同日，中國國家藥監局(NMPA)網站公示，恒瑞醫藥的馬來酸吡咯替尼片一項新適應癥上市申請獲得批準。根據CDE優先審評公示，此次該產品獲批用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌患者，即一線治療HER2陽性復發/轉移性乳腺癌患者。
4月18日，和黃醫藥宣布中國國家藥品監督管理局 (“國家藥監局”) 已受理呋喹替尼聯合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新藥上市申請。此次新藥上市申請是基于FRUTIGA研究數據支持。FRUTIGA研究是一項在中國開展的隨機雙盲的III期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼和紫杉醇聯合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療晚期胃癌患者。
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近期，還有眾多藥企公布了關于抗腫瘤新藥臨床的最新結果，以及完成融資后將加速推進抗腫瘤藥物研發的消息。對此，業內認為，抗腫瘤藥藥物長期發展趨勢向好，未來市場將不斷擴大，同時更多創新成果也將加速顯現，惠及更多患者。
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