首頁 > 行業(yè)新聞近年來，在抗腫瘤藥領(lǐng)域，藥企的研發(fā)熱情一直在持續(xù)高漲。據(jù)統(tǒng)計顯示，一季度，有超過30款新藥(包括新適應(yīng)證，不含生物類似藥、中藥和疫苗)經(jīng)國家藥監(jiān)局批準上市；其中，非小細胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌等腫瘤適應(yīng)證居多，涉及CDK4/6、BTK、MET等靶向抑制劑和抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。
例如，4月20日，諾誠健華宣布其自主研發(fā)的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名：宜諾凱®)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。4月18日，和黃醫(yī)藥宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局 (“國家藥監(jiān)局”) 已受理呋喹替尼聯(lián)合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌的中國新藥上市申請……
還有數(shù)據(jù)顯示，2023年1至3月期間，國內(nèi)共有347款新藥獲批臨床試驗。從藥品類型看，抗腫瘤藥物也依然是熱門領(lǐng)域。其中，在3月份就有87個在研藥品為抗腫瘤藥物，占比高達60%。此外，在4月4日還有14款1類新藥獲批臨床(默示許可)，也均為抗腫瘤藥物，包括恒瑞的注射用SHR-4602、齊魯制藥的QLP2117、加科思的JAB-BX300注射液、江蘇康緣藥業(yè)的KY0135片和以嶺藥業(yè)的G201-Na注射液等。
從一季度獲批新藥中腫瘤適應(yīng)證居多可以明顯看出，我國抗腫瘤創(chuàng)新藥物的上市進程正在快速推進。未來，在國內(nèi)抗腫瘤新藥預(yù)計還將不斷涌現(xiàn)，為廣大患者提供更多治療新選擇。
不過要注意的是，隨著大批藥企開始布局抗腫瘤藥，藥企研發(fā)如何避免“靶點扎堆”、“同質(zhì)化”也將成為亟待解決的問題。分析人士認為，腫瘤藥扎堆競爭雖然會降低價格，對患者是利好；但同類藥物的競爭不需要幾十個甚至上百個都開展，因此對于藥企來說，最后可能投入了大量的研發(fā)費用，卻不一定有臨床價值的產(chǎn)出，將會造成研發(fā)資源的浪費。
據(jù)悉，為了應(yīng)對這一問題，目前相關(guān)部門已發(fā)布了多個關(guān)于腫瘤藥的文件，如國家衛(wèi)健委下發(fā)《抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(2021年版)》(簡稱“2021年版抗腫瘤用藥管理指標”)、國家衛(wèi)健委下發(fā)的《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法(試行)》等，都是為了更好的指導醫(yī)療機構(gòu)臨床的抗腫瘤治療工作。從長遠來看，業(yè)內(nèi)認為，抗腫瘤市場未來將往高質(zhì)量方向不斷發(fā)展。
免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
文章鏈接：制藥網(wǎng) https://www.zyzhan.com/news/detail/88337.html
